Las alteraciones en la secuencia
nucleotídica del ADN son causadas por mutaciones, ya sea por cambios de bases,
del mismo tipo (cambio entre purinas o entre pirimidinas), conocidas como
transición o por bases de género diferente (purina o pirimidina o viceversa)
conocidas como transversiones.
Estos cambios producen en su mayoría modificación de la secuencia aminoacídica (mutación missense); sin embargo, en ocasiones, debido a que más de un codón puede codificar la transcripción del mismo aminoácido, esto no ocurre (mutación nosense), afectando a lo que es la traducción en lo que los reguladores post-transcripcional como los microARN (miRNA) actuán.
Estos cambios producen en su mayoría modificación de la secuencia aminoacídica (mutación missense); sin embargo, en ocasiones, debido a que más de un codón puede codificar la transcripción del mismo aminoácido, esto no ocurre (mutación nosense), afectando a lo que es la traducción en lo que los reguladores post-transcripcional como los microARN (miRNA) actuán.
Referencias Bibliográficas:
1. Scielo.cl. Gen supresor de tumor p53 en neoplasias digestivas.[Accessed 3 November 2016] Available: http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-98872000001100013
2. Las células madre del cáncer gástrico: un nuevo objetivo terapéutico. [Accessed 3 November 2016] Avilable:http://www.cancerletters.info/article/S0304-3835%2813%2900278-4/abstract?cc=y
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